达索系统近日宣布, 新一代「Living Heart」项目模型已经正式进入测试阶段。
●「Living Heart」项目组成员正测试新一代可针对单个患者或患者群体进行高度定制的心脏模型。
●人工智能驱动的虚拟心脏模型支持定制化与自动化, 将大幅简化并加速医疗器械研发进程。
●此次公开测试与不久前发布的《ENRICHMENT Playbook》指南相呼应, 旨在将虚拟孪生应用从心脏扩展至其它器官。
达索系统近日宣布, 新一代「Living Heart」项目模型已经正式进入测试阶段, 可针对单个患者或患者群体进行高度定制。此次测试旨在以高度的定制化与自动化, 使模型成为简化并加速医疗器械研发过程的强有力支持, 推动新疗法的测试以及加速监管审批。
Living Heart 项目组成员们正在测试创建高度定制化的模型, 用户将能够一键调整组织特性、结构差异等方面的参数。新一代模型建立在项目多年来与真实患者合作的研究基础之上, 其对于人体生理学的深刻洞察为生成式 AI 提供了强大的训练集, 并由此可以创建出上千个患者虚拟孪生体。研究人员和临床医师无需借助人体或动物实验, 便可模拟了解疾病进展及患者群体对特定疗法的反应, 同时规避了隐私或样本信息的限制。
达索系统生命科学与医疗保健行业副总裁 Claire Biot 表示:「十年前,『Living Heart』项目以首个人类心脏的虚拟孪生开创了历史。如今, 我们再次迈出关键一步, 推出新一代参数化、可定制的全心脏仿真模型, 帮助医疗器械企业更快、更精准地设计、测试和验证创新成果。依托 3DEXPERIENCE 平台, 这一突破将帮助客户降低开发成本、加速监管审批流程, 推动规模化精准医疗的实现。」
此次公开测试是紧随《ENRICHMENT Playbook》指南的发布, 该指南得益于达索系统与美国食品和药品监督管理局 (FDA) 历时五年的成功合作, 为医疗器械行业提供了利用虚拟孪生加速临床试验进程的全面指导, 具有划时代意义。虚拟孪生的验证能力和高效性在生物制药、医院、医疗器械、可穿戴设备和公共卫生等多个领域都展现出独特价值——从降低成本、加速审批流程, 到改善患者治疗效果等各个层面都将带来显著优势。
达索系统以其多年来在工业应用领域领先技术和专业知识积累, 将虚拟孪生扩展至主流医学、临床试验和患者护理等层面, 进一步巩固了其在医疗保健领域的虚拟孪生技术全球领导者地位。
达索系统在休斯顿举行的 3DEXPERIENCE World 大会上宣布了此次公开测试, 并探讨了将虚拟孪生应用扩展到其它器官的议题, 以助力业界应对更广泛的医疗挑战。
关于达索系统
达索系统致力于成为人类发展进程的催化剂。自 1981 年以来, 达索系统始终致力于引领虚拟世界的发展以改善现实生活, 造福消费者、患者和居民。通过 3DEXPERIENCE 平台, 达索系统为全球各行各业不同规模的 37 万家客户提供协作、构想与可持续创新的解决方案, 共同推动社会的深远变革。
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